Alan Jasel Castro Banuelos

Nació en Jalisco México en Junio 5 del 91. Tuvo una infancia como cualquiera otro niño. Feliz, travieso y querido por todos. Llego a Estados Unidos con tan solo 5 años, se cansaba demasiado al caminar, y le daba mucha sed, pero nunca encontraron nada. Fue hasta los 8 años que se le encontró algo malo en sus riñones, lo que tenía que ser una operación a los 9 meses tuvo que ser al siguiente mes de urgencia para poder empezar diálisis y ponerlo en lista de espera para un riñón. Le avían dejado de funcionar sus riñones. Exactamente el empezó en Enero 25, 2000 su primer día de diálisis. Con tan solo 8 años, el no savia ni comprendía lo que se venía, inyecciones, dolor y lo más triste no poder tomar agua. Tenía que tomar menos de un litro al día. Pero sin embargo trato de llevar una vida como cualquiera otro niño. Alan era un niño feliz todos los que tuvieron la dicha de conocerlo lo querían mucho. Un día “normal” de diálisis para mi hermano era muy triste, lo acababa mucho salía pálido, cansado y sin ganas de reír, pero sin embargo lo hacía porque no quiera vernos tristes. Fueron muchas idas y vueltas a los hospitales. Al ir el creciendo era más difícil y más sufrimiento. Gracias a dios, a sus 15 años recibió un trasplante de riñón. Fueron los 6 mejores años de su vida, por fin podría tener una vida “normal” si así se le puede decir a tomar 20-30 pastillas al día para que no le dejara de funcionar el trasplante. Desgraciada mente a sus 21 años le dejo de funcionar y volvió al diálisis, volvió el sufrimiento. Alan era un joven noble, cariñoso, y con mucha carisma que vivía su vida al máximo porque como él decía, “Yo no sé si para mi hay una mañana”. Fueron casi 6 años más de sufrimiento. Miles de veces idas al hospital, varias veces quedo en coma, con tubos en su boca que no podía respirar pero eso jamás le impedía pararse y luchar por la vida. Cuando mi mama falleció tuvimos que sacar a Alan del hospital donde él tenía 2 semanas de estar allí para que el pudiera despedirse de su mama. Pero eso fue el principio de otra batalla mucho más grande de las que ya avía peleado. El fallecimiento de su madre lo daño física y mental mente, su mundo se le vino abajo. Su madre, su mejor amiga, su cómplice en esa lucha que el llevaba ya no estaría más. El siguió tratando de echarle ganas a la vida con esa sonrisa tan hermosa que dios le dio. Se nos fue un súper hermano, cuñado, hijo, y sobrino después de tanto sufrimiento. El día 26 de Diciembre empezó esta pesadilla para él y nosotros. Se llevó a emergencias a la 8:30 de la mañana después de haber estado sintiéndose mal toda la noche. A las 6:40 de la noche se le cerró su garganta y dejo de respirar, después de primeros auxilios el doctor lo pudo revivir de nuevo, pero le perforaron su pulmón derecho en el proceso. Desde allí siguió un mes de sufrimiento más estuvo en una coma muchos días acompañado de familia y amigos que no lo dejaban solo. Un joven de 25 años, aunque su cuerpo por dentro parecía como un hombre de 90 años, y fin despertó y poco a poco, día con día se iba mejorando lenta mente pero todo le dolía. El gritaba en llanto que ya no podía, que era mucho dolor para él. El jamás se quejó de la vida que fue tan dura e injusta con él. El extrañaba mucho a mi mama y, desgraciadamente, mi hermanito, el joven que yo admiraba por lo fuerte que era perdió una batalla muy larga en Enero 28. Pero no sin antes saber que su familia lo amaba y lo admiraba y que estuvo allí hasta que el no pudo más. Antes de fallecer él decía, “Ya? Ma, ya?” Estoy segura que mi hermanito vio a mi mama y que ella estuvo allí, para llevarlo en sus brazos hacia diosito. Alan siempre fue un guerrero que siempre tuvo una sonrisa y que a su corta edad dejo un vacío grande que jamás se va a sanar. Ya estás en brazos de tu mama mi niño, una guerrera igual que tú. Te amo. Te extraño. Dale un beso a mama por nosotros.

Quote from Alan

“Mientras estoy sentado miro a mi alrededor, todas estas personas en diálisis y me doy cuenta que todos estamos esperando un trasplante o la muerte. Esta no es una forma de vida si no de batallar y vamos a seguir luchando porque al final la vida es una cosa hermosa. Vivan su vida al máximo y háganla contar porque nunca sabes donde vamos a estar después”

-Alan Castro Septiembre 4, 2012

“As I sit her and watch all these people in dialysis, I realize we are all waiting on a transplant or upon death. Dis is not a way of life, but we struggle and we fight cause in da end life is a beautiful think. So enjoy life to the fullest make it count cuz u never know were u’ll end later. Live life”.

-Alan Castro September 4, 2012